徐亚伟  彭文辉 摘译  同济大学附属第十人民医院
    目标：已有报道显示胰高糖素样肽-1（GLP-1）或者胰高糖素样肽-1受体激动剂，如毒蜥外泌肽-4对心血管系统有直接的保护作用。然而，其在血管重塑的作用机制并不清楚。本研究旨在研究GLP-1对血管内损伤后新生物增生的作用。
    方法：我们采用可控金属丝损伤 C57BL/6小鼠股动脉内膜，随后将小鼠分为干预组与对照组（各10只）。干预组予渗透泵给予毒蜥外泌肽-4（24nml/公斤/天），对照组予磷酸盐缓冲溶液(PBS).所有小鼠给予普通饮食（360千卡/0.1公斤，含13%脂肪），或者高脂（506千卡/0.1公斤，含62%脂肪）四周。

    结果：毒蜥外泌肽-4治疗并不影响小鼠体重，血脂以及糖耐量。但是，较对照组，毒蜥外泌肽组新生内膜增厚明显要减轻（普通饮食组，增生程度1.1±0.4 vs 2.9±1.4， p<0.05;高脂饮食组0.6±0.3 vs 3.2±1.4， p<0.05）。体外实验， exendin-4能明显抑制 PDGF对大鼠平滑肌细胞的增生，但是这种抑制效果能被cAMP抑制剂 MDL-12330A或者蛋白激酶A特异抑制剂 PKI14-22中和。
    结论：我们数据显示 GLP-1受体激动剂毒蜥外泌肽-4通过抑制平滑肌细胞增生，减轻血管内损伤后内膜增生，并且这种效应可以解释毒蜥外泌肽-4能减轻动脉粥样硬化。